為滿足有關(guān)的安全產(chǎn)品要求，并實(shí)施所確定的措施，組織應(yīng)通過(guò)以下措施對(duì)所需的過(guò)程進(jìn)行策劃、 實(shí)施、控制、保持和更新：

a) 建立過(guò)程準(zhǔn)則；

b) 按照準(zhǔn)則實(shí)施過(guò)程控制；

c) 在必要的范圍和程度上保持文件化信息，確信和證實(shí)過(guò)程已經(jīng)按策劃進(jìn)行。

組織應(yīng)控制策劃的變更，評(píng)審非預(yù)期變更的后果，必要時(shí)，采取措施減輕任何不利影響。

組織應(yīng)確保外包過(guò)程受控。

2.1 組織應(yīng)建立、實(shí)施、保持和更新PRP（s），以促進(jìn)預(yù)防和/或降低產(chǎn)品、產(chǎn)品加工和工作環(huán)境 中的污染物（包括食品安全危害）。

2.2 PRP(s)應(yīng)：

a) 與組織及其環(huán)境相關(guān)的食品安全相適應(yīng)；

b) 與組織運(yùn)行的規(guī)模和類(lèi)型、制造和/或處置的產(chǎn)品性質(zhì)相適應(yīng)；

c) 在整個(gè)生產(chǎn)系統(tǒng)中實(shí)施，無(wú)論是普遍適用還是適用于特定產(chǎn)品或過(guò)程；

d) 獲得食品安全小組的批準(zhǔn)。

2.3 當(dāng)選擇和/或制定PRP(s)時(shí)，組織應(yīng)確保適用的法律、法規(guī)和顧客商定的要求得到識(shí)別。

組織宜考慮：

a) ISO / TS 22002系列的適用部分；

b) 適用的標(biāo)準(zhǔn)，操作規(guī)范和指南。

2.4 在建立PRP(s)時(shí)，組織應(yīng)考慮：

a) 建筑物、建筑物和相關(guān)設(shè)施的構(gòu)造和布局；

b) 包括分區(qū)、工作空間和員工設(shè)施在內(nèi)的廠房布局；

c) 空氣、水、能源和其他基礎(chǔ)條件的供應(yīng)；

d) 蟲(chóng)害控制、廢棄物和污水處理及支持服務(wù)；

e) 設(shè)備的適宜性及其清潔和保養(yǎng)的可實(shí)現(xiàn)性；

f) 供應(yīng)商批準(zhǔn)和保證過(guò)程（如原料、配料、化學(xué)品和包裝材料）；

g) 進(jìn)料接收、儲(chǔ)存、派發(fā)、運(yùn)輸和產(chǎn)品處置；

h) 交叉污染的預(yù)防措施；

i) 清潔和消毒；

j) 人員衛(wèi)生；

k) 產(chǎn)品信息/消費(fèi)者意識(shí)；

l) 其他（適當(dāng)時(shí)）。

應(yīng)規(guī)定PRP(s)的選擇、制定、適用的監(jiān)測(cè)和驗(yàn)證的文件化信息。

可追溯性系統(tǒng)應(yīng)能夠唯一地識(shí)別供應(yīng)商的進(jìn)料和終產(chǎn)品的首次分銷(xiāo)途徑。在建立和實(shí)施可追溯系統(tǒng) 時(shí)，應(yīng)考慮以下最低要求：

a) 材料接收、輔料和中間產(chǎn)品的批次與終產(chǎn)品的關(guān)系；

b) 材料/產(chǎn)品的再加工；

c) 終產(chǎn)品的分銷(xiāo)。

組織應(yīng)確保適用的法律、法規(guī)和顧客要求得到識(shí)別。

應(yīng)按規(guī)定的期限（至少包括產(chǎn)品的保質(zhì)期）保留可追溯系統(tǒng)證據(jù)的文件化信息。組織應(yīng)驗(yàn)證和測(cè)試可 追溯系統(tǒng)的有效性。

注：適當(dāng)時(shí)，系統(tǒng)的驗(yàn)證應(yīng)包括配料量與終產(chǎn)品數(shù)量的衡算，作為有效性的證據(jù)。

4.1 總則

最高管理者應(yīng)確保程序到位，以響應(yīng)與組織在食品鏈中作用相關(guān)的可能影響食品安全的潛在緊急情況 或事件。

管理這些情況和事件的文件化信息應(yīng)得到建立和保持。

4.2  緊急情況和事件的處理

組織應(yīng)：

a) 通過(guò)以下方式響應(yīng)實(shí)際的緊急情況和事件：

1) 確保適用的法律法規(guī)要求被識(shí)別；

2) 內(nèi)部溝通；

3) 外部溝通（如供應(yīng)商、顧客、有關(guān)當(dāng)局、媒體）；

b) 采取降低緊急情況后果的措施，與緊急情況或事故的程度以及潛在的食品安全影響相適應(yīng)；

c) 可行時(shí)定期測(cè)試程序；

d) 必要時(shí)，發(fā)生任何事件、緊急情況或測(cè)試后評(píng)審、更新文件化信息。

注：可能影響食品安全和/或生產(chǎn)的緊急情況的例子是自然災(zāi)害、環(huán)境事故、生物恐怖主義、工作場(chǎng)所事故、突發(fā)公共  衛(wèi)生事件和其他事故，如：水，電或制冷供應(yīng)等基本服務(wù)的中斷。

5.1  實(shí)施危害分析的預(yù)備步驟

5.1.1  總則

為進(jìn)行危害分析，食品安全小組應(yīng)收集、保持和更新預(yù)備的文件化信息。應(yīng)包括但不限于：

a) 適用的法律法規(guī)和顧客要求；

b) 組織的產(chǎn)品、過(guò)程和設(shè)備；

c) 與FSMS有關(guān)的食品安全危害。

5.1.2 原料、輔料和與產(chǎn)品接觸材料的特性

組織應(yīng)確保識(shí)別所有原料、輔料和與產(chǎn)品接觸材料的所有適用食品安全法律法規(guī)要求。

組織應(yīng)保持所有原料、輔料和與產(chǎn)品接觸材料的文件化信息，其詳略程度應(yīng)足以實(shí)施危害分析，適當(dāng)時(shí)，包括以下方面：

a) 生物、化學(xué)和物理特性；

b) 配制配料的組成，包括添加劑和加工助劑；

c) 來(lái)源（例如動(dòng)物，礦物或蔬菜）；

d) 原產(chǎn)地（起源）；

e) 生產(chǎn)方法；

f) 包裝和交付方式；

g) 貯存條件和保質(zhì)期；

h) 使用或生產(chǎn)前的預(yù)處理；

i) 與采購(gòu)材料和輔料預(yù)期用途相適宜的有關(guān)食品安全的接收準(zhǔn)則或規(guī)范。

5.1.3 終產(chǎn)品特性

組織應(yīng)確保識(shí)別所有要生產(chǎn)終產(chǎn)品的所有適用食品安全法律法規(guī)要求。

組織保持終產(chǎn)品特性的文件化信息，其詳略程度應(yīng)足以進(jìn)行危害分析，適當(dāng)時(shí)，包括下列 信息：

a) 產(chǎn)品名稱(chēng)或類(lèi)似標(biāo)志；

b) 成分

c) 與食品安全有關(guān)的生物、化學(xué)和物理特性；

d) 預(yù)期的保質(zhì)期和貯存條件；

e) 包裝；

f) 與食品安全有關(guān)的標(biāo)志和/或處理、制備和預(yù)期使用的說(shuō)明書(shū)；

g) 分銷(xiāo)或交付方式。

5.1.4 預(yù)期用途

應(yīng)考慮包括終產(chǎn)品的預(yù)期用途和合理的預(yù)期處理，以及非預(yù)期使用但可能發(fā)生錯(cuò)誤處置和誤用，并將 其作為文件化信息予以保持，其詳略程度應(yīng)足以實(shí)施危害分析。

適當(dāng)時(shí)，應(yīng)識(shí)別每種產(chǎn)品的消費(fèi)/使用群體。

識(shí)別出對(duì)特定食品安全危害易感的已知消費(fèi)/用戶群體。

5.1.5 流程圖和過(guò)程描述

5.1.5.1 流程圖準(zhǔn)備

食品安全小組應(yīng)建立、保持和更新FSMS所覆蓋產(chǎn)品、產(chǎn)品類(lèi)別及過(guò)程的文件化信息形式的流程圖。

流程圖提供了過(guò)程的圖形表示。在進(jìn)行危害分析時(shí)，流程圖應(yīng)作為評(píng)價(jià)可能出現(xiàn)、增加、減少或引入 的食品安全危害的基礎(chǔ)。

流程圖應(yīng)清晰、準(zhǔn)確和足夠詳盡，其詳略程度應(yīng)足以實(shí)施危害分析。適當(dāng)時(shí)，流程圖應(yīng)包括下列內(nèi)容：

a) 操作中步驟的順序和相互關(guān)系；

b) 任何外包過(guò)程；

c) 原料、輔料、加工助劑、包裝材料，公用設(shè)施和中間產(chǎn)品進(jìn)投入點(diǎn)；

d) 返工點(diǎn)和循環(huán)點(diǎn)；

e) 終產(chǎn)品、中間產(chǎn)品和副產(chǎn)品放行點(diǎn)及廢棄物的排放點(diǎn)。

5.1.5.2 流程圖的現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)

食品安全小組應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)流程圖的準(zhǔn)確性，適時(shí)更新流程圖并保留為文件化信息。

5.1.5.3 流程和過(guò)程環(huán)境的描述

食品安全小組應(yīng)進(jìn)行描述，其詳略程度足以實(shí)施危害分析：

a) 建筑物的布局，包括食品和非食品加工區(qū)域；

b) 加工設(shè)備和接觸材料，加工助劑和物流；

c) 現(xiàn)有的PRPs、工藝參數(shù)、控制措施（如有）和/或其實(shí)施的嚴(yán)格程度，或影響食品安全的程序；

d) 可能影響控制措施的選擇及其嚴(yán)格程度的外部要求（例如來(lái)自當(dāng)局、執(zhí)法部門(mén)或顧客）。

適當(dāng)時(shí)，應(yīng)考慮由預(yù)期的季節(jié)變化或模式改變引起的變化。

適當(dāng)時(shí)，更新描述，并作為文件化信息予以保持。

5.2  危害分析

5.2.1  總則

食品安全小組應(yīng)基于預(yù)備信息實(shí)施危害分析，以確定需要控制的危害。控制的程度應(yīng)確保食品安全， 適當(dāng)時(shí)，并應(yīng)采取控制措施的組合。

5.2.2 危險(xiǎn)識(shí)別和可接受水平的確定

5.2.2.1 組織應(yīng)識(shí)別和記錄與產(chǎn)品類(lèi)型、過(guò)程類(lèi)型和過(guò)程環(huán)境相關(guān)的所有合理預(yù)期發(fā)生的食品安全 危害。

識(shí)別應(yīng)基于以下方面：

a) 根據(jù)收集的預(yù)備信息和數(shù)據(jù)；

b) 經(jīng)驗(yàn)；

c) 內(nèi)部和外部信息，盡可能包括流行病學(xué)、科學(xué)和其他歷史數(shù)據(jù)；

d) 來(lái)自食品鏈中，有關(guān)終產(chǎn)品、中間產(chǎn)品和食品消費(fèi)時(shí)安全的有關(guān)食品安全危害信息；

e) 法律法規(guī)和顧客要求。

注1：經(jīng)驗(yàn)?zāi)馨ㄊ煜て渌O(shè)施產(chǎn)品和/或過(guò)程的員工和外部專(zhuān)家提供的信息。

注2：法律法規(guī)要求能包括食品安全目標(biāo)（FSOs）。食品法典委員會(huì)將FSOs定義為“消費(fèi)時(shí)食品中危害的最大頻率和/或 濃度，它提供或形成適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)水平（ALOP）”。

應(yīng)充分考慮危害，以便進(jìn)行危害評(píng)估和選擇適當(dāng)?shù)目刂拼胧?/span>

5.2.2.2 組織應(yīng)識(shí)別能夠存在、引入、增加或殘留食品安全危害的每一步驟（如原料接收、加工、 分銷(xiāo)和交付）。

在識(shí)別危害時(shí)，組織應(yīng)考慮：

a) 食物鏈中前后的階段；

b) 流程圖中的所有步驟；

c) 過(guò)程設(shè)備、公共設(shè)施/服務(wù)、過(guò)程環(huán)境和人員。

5.2.2.3 只要可能，組織應(yīng)確定終產(chǎn)品中每一食品安全危害的可接受水平。

在確定可接受的水平時(shí)，組織應(yīng)：

a) 確保適用的法律法規(guī)和顧客要求已經(jīng)識(shí)別；

b) 考慮終產(chǎn)品的預(yù)期用途；

c) 考慮任何其他相關(guān)信息。

組織應(yīng)保持有關(guān)可接受水平及其理由的文件化信息。

5.2.3 危害評(píng)估

組織應(yīng)對(duì)每種已識(shí)別的食品安全危害進(jìn)行危害評(píng)估，以確定是否必需預(yù)防或降低到可接受水平。

組織應(yīng)評(píng)估每種食品安全危害：

a) 在采用控制措施之前，在終產(chǎn)品中發(fā)生的可能性；

b) 與預(yù)期用途有關(guān)的不良健康影響的嚴(yán)重性。

組織應(yīng)識(shí)別任何顯著食品安全危害。

應(yīng)描述所使用的方法，并以文件化信息保持危害評(píng)估的結(jié)果。

5.2.4 控制措施的選擇和分類(lèi)

5.2.4.1 基于危害評(píng)估，組織應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)目刂拼胧┗蚱浣M合，使已識(shí)別的顯著食品安全危害能夠得 到預(yù)防或降低至規(guī)定的可接受水平。

組織應(yīng)將選擇確定的控制措施分類(lèi)， 通過(guò)OPRP（s）或CCPs點(diǎn)實(shí)施管理。

應(yīng)使用系統(tǒng)方法進(jìn)行分類(lèi)。對(duì)于選擇的每項(xiàng)控制措施，應(yīng)進(jìn)行以下內(nèi)容的評(píng)估：

a) 其作用失效的可能性；

b) 在其作用失效情況下后果的嚴(yán)重性；評(píng)估應(yīng)包括：

1) 已識(shí)別顯著食品安全危害的影響；

2) 與有關(guān)其他控制措施的位置；

3) 它是否針對(duì)性地建立并用于降低危害到可接受的水平；

4) 它是單獨(dú)措施還是控制措施組合的一部分。

5.2.4.2 此外，對(duì)于每項(xiàng)控制措施，系統(tǒng)方法應(yīng)包括對(duì)可行性評(píng)估：

a) 建立可測(cè)量的關(guān)鍵限值和/或可測(cè)量/觀察的行動(dòng)準(zhǔn)則；

b) 監(jiān)視以發(fā)現(xiàn)任何關(guān)鍵限值和/或可測(cè)量/觀察的行動(dòng)準(zhǔn)則的失效情況；

c) 失效時(shí)及時(shí)糾正。

決策過(guò)程以及控制措施的選擇和分類(lèi)結(jié)果應(yīng)作為文件化信息予以保持。

可能影響控制措施選擇及其嚴(yán)格程度的外部要求（如法律法規(guī)和顧客要求）也應(yīng)作為文件化信息予以 保持。

5.3  控制措施及其組合的確認(rèn)

食品安全小組應(yīng)確認(rèn)所選擇的控制措施能使其針對(duì)顯著食品安全危害實(shí)現(xiàn)預(yù)期控制。該確認(rèn)應(yīng)在控制  措施及包括危害控制計(jì)劃在內(nèi)的控制組合實(shí)施之前，及其任何變更之后進(jìn)行。

當(dāng)確認(rèn)結(jié)果表明控制措施無(wú)法實(shí)現(xiàn)預(yù)期控制時(shí)，食品安全小組應(yīng)修改和重新評(píng)估控制措施和/或控制組合。

食品安全小組應(yīng)以文件化信息形式保持確認(rèn)的方法和控制措施實(shí)現(xiàn)預(yù)期控制能力的證據(jù)。

注：修改可能包括控制措施（即過(guò)程參數(shù)，嚴(yán)格程度和/或其組合）的變更和/或原料生產(chǎn)技術(shù)、終產(chǎn)品特性，分銷(xiāo)方式  和終產(chǎn)品預(yù)期勝任的變更。

5.4  危害控制計(jì)劃（HACCP / OPRP計(jì)劃）

5.4.1 總則

組織應(yīng)建立、實(shí)施和保持危害控制計(jì)劃。應(yīng)保持危害控制計(jì)劃的文件化信息，并針對(duì)每個(gè)CCP或OPRP  的每項(xiàng)控制措施，包括以下信息：

a) 該CCP或OPRP所控制的食品安全危害；

b) CCP點(diǎn)的關(guān)鍵限值或OPRP的行動(dòng)準(zhǔn)則；

c) 監(jiān)視程序；

d) 當(dāng)不符合關(guān)鍵限值或行動(dòng)準(zhǔn)則時(shí)，應(yīng)采取的糾正；

e) 職責(zé)和權(quán)限；

f) 監(jiān)視記錄。

5.4.2 關(guān)鍵限值和行動(dòng)準(zhǔn)則的確定

應(yīng)規(guī)定CCPs點(diǎn)的關(guān)鍵限值和OPRP s的行動(dòng)準(zhǔn)則。其確定的理由應(yīng)作為文件化信息予以保持。

CCP的關(guān)鍵限值應(yīng)是可測(cè)量的。符合關(guān)鍵限值應(yīng)確保不超過(guò)可接受的水平。

OPRP的行動(dòng)準(zhǔn)則應(yīng)是可測(cè)量的或可觀察的。符合行動(dòng)準(zhǔn)則應(yīng)有助于保證不超過(guò)可接受的水平。

制定危害控制計(jì)劃后，必要時(shí)，組織應(yīng)更新以下信息：

a) 原料、輔料和產(chǎn)品接觸材料的特性；

b) 終產(chǎn)品的特性；

c) 預(yù)期用途；

d) 流程圖、過(guò)程和過(guò)程環(huán)境的描述。

組織應(yīng)確保危害控制計(jì)劃和/或PRP是最新的。

組織應(yīng)提供證據(jù)表明采用的監(jiān)視和測(cè)量方法和在用設(shè)備與PRP(s)和危害控制計(jì)劃有關(guān)的監(jiān)視和測(cè)量活 動(dòng)相適適應(yīng) 。

所使用的監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備應(yīng)：

a) 使用前按規(guī)定的時(shí)間間隔進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定；

b) 進(jìn)行調(diào)整或必要時(shí)再調(diào)整；

c) 得到識(shí)別，以確定其校準(zhǔn)狀態(tài)；

d) 防止可能使測(cè)量結(jié)果無(wú)效的調(diào)整；

e) 防止損壞和失效。

8.1 驗(yàn)證

組織應(yīng)建立、實(shí)施和保持驗(yàn)證活動(dòng)。驗(yàn)證策劃應(yīng)規(guī)定驗(yàn)證活動(dòng)的目的、方法、頻次和職責(zé)。

驗(yàn)證活動(dòng)應(yīng)確定：

a) PRP(s)得以實(shí)施且有效；

b) 危害控制計(jì)劃得以實(shí)施且有效；

c) 危險(xiǎn)水平在確定的可接受水平之內(nèi)；

d) 危害分析的輸入已更新；

e) 組織確定的其他措施得以實(shí)施且有效。

組織應(yīng)確保驗(yàn)證活動(dòng)不能由同一活動(dòng)有監(jiān)視職責(zé)的人員執(zhí)行。

驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)作為文件化信息保留，并予以溝通。

當(dāng)驗(yàn)證是基于終產(chǎn)品樣品或直接過(guò)程樣品的測(cè)試，且當(dāng)這些測(cè)試樣品顯示不符合食品安全危害的可接 受水平時(shí)，組織應(yīng)將受影響批次的產(chǎn)品作為潛在不安全產(chǎn)品處置并按照采取糾正措施。

8.2  驗(yàn)證活動(dòng)結(jié)果分析

食品安全小組應(yīng)對(duì)驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行分析，該分析應(yīng)作為FSMS績(jī)效評(píng)價(jià)的輸入。